![]() |
![]() |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Parkinson plusParkinsonism med obetydlig eller ingen effekt av L-dopa. Misstänk vid tidiga fall, yrsel, nackvärk, autonoma symptom tidigt, snabb progress, torticollis, blefarospasm m.m. Multipel systematrofiProgredierande sjukdom som leder till avancerat handikapp och död inom 10 år. 80% har striatonigral degeneration (MR) och 20 % har olivopontin cerebellär atrofi. Hos 5-10% av parkinsonismpat. Symptom
BehandlingSpecialistbehandling (blodtryckshöjande farmaka, antidepressiva osv). Rullstol. Progressiv supranukleär paralysNeuronförlust i subkortikal vävnad (nc subthalamicus, pallidum osv) av okänd genes. Hos 5-10% av parkinsonismpat. Symptom
BehandlingL-dopa i hög dos fungerar till en början, men slutar sedan att verka. Ev amantadin. Ingen effektiv behandling finns. Kortikobasal degenerationMycket sällsynt. Liknar den progressiva supranukleära paralysen men även "alien limb" (astereognosi och apraxi i en arm). Behandling saknas. Traumatisk skada på basala gangliernaGer Parkinsonism, dock ej progressiv sjukdom då exponeringen för våldet upphört. |
|
||||||||||||||||
|